互联网巨头CEO齐访金和？

王振辉说，互联如果我看到下属的收获不是来自于拼搏，我就觉得企业文化出了问题。

（2）化工原料：网巨乙烯、氨、一氧化碳等。通常，齐访金属原子泡沫催化剂（AFCs）在分子水平上具有独特的三维（3D）多孔网络结构，齐访换句话说，金属原子或配体整体可以在3D立体空间上重叠，而没有或很少形成金属键。

金和图1原子泡沫催化剂AFCs和其他类型催化剂的示意图。【图文导读】目前，互联单原子催化剂（SAC）的研究热点方向包括：互联配位环境（包括第一配位和相邻环境）、分子工程（涉及前驱体分子设计和分子催化剂接枝）、支撑工程（例如纳米结构设计和缺陷结构调控，热力学稳定性（如制备中的热原子化和应用中的稳定性）、动态催化结构（催化反应过程中金属原子的动态变化和可塑性）、分批制备（如克级和千克级制备），和超高含量（不同载体上的极限载荷和金属原子的位置密度/距离效应）（详见图3左）。特别是，网巨在超高密度过渡金属AFCs上，复杂的热催化交叉偶联反应表现出异常的超催化性能，其活性大大增加。

特别是，齐访基于不同的载体材料，AFC的实际最大金属含量可高达10~40wt.%，通常接近甚至高于相关纳米级商业催化剂（金属催化剂）的金属负载量。 （1）热催化：金和高度分散的SAC（尤其是具有超高原子密度的AFCs）已被证明在许多化学合成（如化学燃料、金和化学原料、活性药物成分、复杂环状有机化合物等）的热催化中是有效的，由于其特殊的电子/几何结构和丰富的孤立/协同活性位点的多重优势。

 本文重点介绍电催化领域中5个重要且反应:二氧化碳还原(CO2RR)、互联氮还原(NRR)、析氧/析氢(OER/HER)和氧还原(ORR)反应（见图8）。

 图8基于不同AFCs的电催化CO2还原反应:(A-D)Ni1/N-CNTs、网巨(E-H)Ni1/NC、(I-M)Ni-N-C、(N-R)Ni1/NC-NH2。（B）从2004年开始，齐访关于高熵合金的研究开始兴起，并受到持续大量的关注。

2.【成果简介】近日，金和美国马里兰大学胡良兵教授（通讯作者）等人，金和结合高熵纳米粒子领域的研究进展及前期团队重要成果，在最新一期Science上发表综述论文：High-entropynanoparticles:Synthesis-structure-propertyrelationshipsanddata-drivendiscovery，围绕合成-结构-性质关系及数据驱动的发现对高熵纳米粒子的发展进行了总结与展望。（D）数据驱动的PtFeCu催化剂的发现方式，互联包括（1）建模和模拟，（2）ML拟合和加速，（3）成分探究与预测以及（4）实验验证与反馈。

（F）与单个金属相比，网巨 IrPdPtRhRuOs高熵合金纳米粒子在配合物和多步乙醇氧化反应（EOR）中表现出优异的性能。（3）在基础理解方面，齐访如何有效设计高熵纳米粒子实现不同活性位点组合、齐访满足高性能催化仍不明确，此外，对活性位点的识别和对性能来源的理解需要进一步探究。